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守护“星星的孩子”:郑大三附院一项历时5年、覆盖8家中心的研究揭示了自闭症儿童的健康全貌

发布时间:2026-05-13  发布者: 郑州大学第三附属医院    13
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自闭症谱系障碍(简称自闭症)是一种先天性的神经发育障碍,核心特征是社会交往困难、兴趣狭窄和重复刻板行为。我国自闭症患病率呈上升趋势,已成为影响儿童健康的重大公共卫生问题。

郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)发育行为二科主治医师、在读博士庞迪舟,在郑州大学神经科学研究院朱长连教授的指导下,在学术副院长禹东川、主任段桂琴、护士长徐海萍的支持下,联合省内外共8家医疗中心,历时5年完成了一项大型多中心研究。该研究近期发表于国际权威期刊《Autism Research》,为我国自闭症儿童的共病管理提供了高质量临床证据。

研究团队纳入了1279名3-14岁的自闭症儿童,结果发现:

几乎每个自闭症孩子都存在共患疾病——96.6%的孩子至少有一种共病,71.2%有两种以上。最常见的依次是:智力障碍/发育迟缓(87.3%)、挑食(45.3%)、失眠(16.9%)、发育倒退(15.6%)和行为问题(14.6%)。

共患病随性别和年龄呈现不同的分布,女孩更容易出现便秘等胃肠道问题,更需要睡眠干预;男孩则挑食更突出,尤其不爱吃绿叶蔬菜和鸡蛋。对比学龄前自闭症儿童,6岁以上的自闭症儿童抽动障碍、哮喘、癫痫和攻击性语言的比例更高。

部分共患疾病,例如:智力低下/发育迟缓、挑食、异食癖、失眠和发育倒退,都与更严重的自闭症核心症状相关。相反,发育水平越高的孩子,症状越轻。这意味着,改善共病、提升发育能力,可能直接减轻自闭症本身的严重程度。

长期以来,针对亚洲自闭症儿童共患疾病的研究十分有限,且多数研究依赖问卷调查、父母访谈或数据库回顾,缺乏由专业临床医生基于标准化诊断流程得出的精确诊断。本研究直接填补了这些空白——由多学科团队严格依据国内外相关指南与共识,对每一名儿童进行系统的疾病诊断和评估,大大提升了共病识别的准确性和可靠性。本研究不仅在流行病学层面描绘了中国自闭症儿童的共病全景,更在临床实践层面明确了需要重点关注的共病类型,为制定个体化干预方案、以及开展后续前瞻性干预研究奠定了坚实基础。

郑州大学第三附属医院发育行为科长期开展自闭症及相关共病的系统评估与综合干预。如果您发现孩子有社交、语言、行为或发育方面的困惑,欢迎前来咨询就诊。我们将为您提供专业的评估、个体化的干预方案,以及长期的家庭指导。